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La renaissance d’Olivia, 29 ans, qui connaît enfin l’origine de ses malformations : « C’était terrifiant »


Dans ce nouveau rendez-vous, un patient ou une patiente nous raconte son parcours vers la guérison : l’annonce d’une maladie, les ressources déployées pour y faire face, le jour où l’on se sent tiré(e) d’affaire… Autant d’histoires personnelles et porteuses d’espoir grâce aux progrès de la médecine, auxquelles nous consacrons désormais ce format spécial.

L’opération s’est terminée après 21 heures. « Cela a été très compliqué », souffle Quentin Hennocq, chirurgien maxillo-facial à La Pitié-Salpêtrière (AP-HP). Sa patiente, ce 6 janvier, s’appelle Olivia. En retrouvant ses esprits en salle de réveil, la jeune femme de 29 ans lâche d’un air heureux : « J’arrive à claquer des dents ! »

Car jusqu’à présent, Olivia en était incapable. Elle souffre du syndrome de Guion-Almeida, une maladie génétique rare qui entraîne notamment des malformations au visage, des troubles cognitifs et diverses douleurs dans le corps. Cette opération avait pour but de lui reconstruire une véritable mâchoire, grâce à des os prélevés dans sa jambe gauche.

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